|
FDA
NIJE ODOBRILA DUGOTRAJNI OBLIK ZYPREXE, LILLY GUBI NA VRIJEDNOSTI
DIONICA
 29.2.2008.
NEW YORK (epssa-reuters) – Američke regulatorne vlasti (FDA) odbile
su odobriti upotrebu injekcija Zyprexa, lijeka koji ima dugoročnije
efekte, a koji je inače najbolje prodavan lijek za šizofreniju
kompoanije Ely Lilly Co.
U
pismu „neodobravanja“ kompaniji FDA je navela kako je potrebno
više informacija za bolje razumjevanje rizika i prekomjerne sedacije
primijećene kod 1% pacijenata koji su dobili ovu injekciju u fazi
testiranja.
Veliki
broj šizofreničara sklon je prekidu tretmana kada nestanu simptomi
bolesti. Dugotrajna upotreba zyprexa koji se uzima jednom mjesečno
namijenjena je da osigura stalnu medikaciju pacijenta i zadrži
simptome pod kontrolom.
Ranije
ovog mjeseca savjet FDA je glasao u korist bezbjednosti i efektivnosti
eksperimentalne formule Zyprexea, za tretman stabilnih pacijenata.
Analitičari,
međutim, smatraju kako ovo neodobravanje neće značajnije uticati
na prihode kompanije Eli Lilly s obzirom da se od injekcija zyprexe
teško mogao očekivati veliki porast prihoda ako se zna da postoji
opasnost od privremene sedacije ovim lijekom.
Mnogo
važniji proizvod za budućnost kompanije je Prasugrel, eksperimentalni
lijek za sprjećavanje grušanja krvi. Lilly razvija ovaj lijek
u suradnji sa japanskim Daiichi Sankyo Co.
Pilula
će konkurirai Plavixu koji se koristi za prevenciju srčanih udara.kod
pacijenata kojima je ugrađen stent.
|
